藥理毒理藥代毒代研究
成藥性評價(jià)是創(chuàng)新藥物研究中的重要一環(huán),包括初步藥效學(xué)研究、初步藥代動(dòng)力學(xué)研究和初步安全性評價(jià)。成藥性評價(jià)的結(jié)果能夠在藥物研發(fā)的較早階段提供了藥物的療效和安全性數(shù)據(jù),是初步判斷化合物是否具有開發(fā)成為藥物潛能的研究工作,其工作的關(guān)鍵在于試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性和試驗(yàn)效率。本公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的成藥性評價(jià)專業(yè)研究人員,試驗(yàn)人員均具有多年藥理毒理學(xué)研究經(jīng)驗(yàn),有多年國內(nèi)大型安評機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)。分析部門備有多臺(tái)進(jìn)口高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外分光光度計(jì)等先進(jìn)設(shè)備,能對包括中藥、化藥、生物藥在內(nèi)的創(chuàng)新藥物針對性的制定成藥性評價(jià)試驗(yàn)方案,準(zhǔn)確快速地提供藥物初步藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和安全性數(shù)據(jù),為決策提供可靠的判斷依據(jù)。
公司現(xiàn)能開展的研究有:
1. 初步藥效學(xué)研究 :包括在細(xì)胞水平、在體及離體器官水平、動(dòng)物水平上開展藥效學(xué)試驗(yàn);
2. 藥代動(dòng)力學(xué)研究:包括在非GLP條件下開展小鼠、大鼠、犬等藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn);
3. 安全性初步評價(jià):包括在非GLP條件下開展小鼠、大鼠、犬急性毒性試驗(yàn),三致試驗(yàn)(致癌、致畸、致突變),局部刺激性試驗(yàn)等研究。